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CAS 863288-34-0 反老化する CJC-1295 GH 解放 Factor1-29/HGRF1-29

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CAS 863288-34-0 反老化する CJC-1295 GH 解放 Factor1-29/HGRF1-29

中国 CAS 863288-34-0 反老化する CJC-1295 GH 解放 Factor1-29/HGRF1-29 サプライヤー

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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: CJC-1295
証明: GMP
モデル番号: 863288-34-0

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詳細製品概要

 速い細部:
 
単位のサイズ:2 mg/vial 
単位量:1つのガラスびん 
CAS NO:863288-34-0 
同義語:CJC1295/DAC、dacとのCJC-1295、CJC 1295 
分子方式:C165H269N47O46 
分子量:3647.19 
順序:H Tyr D翼部非対称多重処理システム翼部Ile Phe Thr Gln Ser Tyr Arg Lys Valレイ翼部GlnレイSer翼部Arg Lysレイ レイGln非対称多重処理システムIleレイSer Arg Lys (MAL) - NH2 
出現:白い粉 
純度:98.71% 
アイデンティティ(ESI-MS):3647.19±3.0 
源:化学統合 
貯蔵:DACの凍結乾燥させたCJC-1295はあらゆる長時間の-8Cの下のフリーザーで貯えられるべきであるどんなに、90日間室温で安定しています。36 F.を超過しないために再構成の後でDACのCJC-1295は温度で冷えるべきです。 
 
記述:
 
CJC-1295は人間のGH解放の要因1-29 (HGRF1-29)の派生物です。HGRF1-29は実際に成長ホルモンのsecretagogueの受容器(GHS-R)および原因への縛り成長ホルモンの解放より大きいペプチッドの省略された形態の自然発生するペプチッドです。CJC-1295に鎖で代わりになるアルブミンに強い結合で起因し、ボディの半減期を延長する4アミノ酸があります。
 
CJC-1295が半減期設計される方法のために~7分から7日以上に伸ばされました!。これはプロダクトはただ1-2回人間の成長ホルモン(HGH)およびIGF-1の絶えず上昇値のための1週あたりの注入される必要があることをそれが意味するので便利です。 (sc)の単一のsubcutaneous注入は測定可能な量の13日まで間血のCJC-1295で起因します。さらに、CJC-1295の60 ug/kgの単一の線量は成長ホルモン(125%)の上昇値でGHのpulsatile分泌が維持される間、起因します。なお、CJC-1295の60 ug/kgは常態の上限にIGF-1レベルを上げました。CJC-1295ある特定のウィークリーの30 ug/kgの線量は減感の証拠無しで応答を維持しました。
実際のHGHの注入の代りのCJC-1295を使用する利点はHGHを注入するそれ締めましたボディの自身の自然な生産をであり、従って注入が終わるとき、それを作り出すボディの機能は損なわれ、回復するのに時間をかけるかもしれませんHGHを所有することです。CJC-1295がボディの自身のHGHの生産だけを刺激するので、この危険は明白ではないです。 
CJC-1295/CJC-1293のもう一つの非常に全くの利益は遅い波の睡眠を促進する機能です。遅い波の睡眠は別名熟睡で、筋肉成長および記憶保持の最高レベルに責任がある睡眠の部分です。SWSは高齢者でそしてまた夕方運動しがちである人々とかなり減ります。このペプチッドに法的に販売される他を現在超過するあり、物に大きい付加に訓練の養生法またはポスト周期療法をします副作用の比率に利点が。
臨床研究は中間2000sの間にCJC-1295のために最初に行なわれました。ペプチッドの目的は脂肪分解(脂肪質の損失)を高めると外因性のhgHの増加されたレベルが推定されるように肥満のエイズ患者の内臓の脂肪質の沈殿物を扱うことでした。臨床研究はほとんどの研究の主題のために最終的に巧妙でした。
 
適用:
 
福利の反老化の利点、改善された体格および感覚を捜すそれら。 
6日まで間増加そして主張された線量だったCJC-1295の単一の線量の管理は2で十倍にすべての投薬のグループの中間の血清GHのレベルで増加するために-起因しました。同様に、中間の血清IGF-Iのレベルの線量関連の増加は- 3折目まで… 1.5から及び、14日まで間主張する観察されたまったく線量レベルでした。CJC-1295の上昇の多数の線量の管理は単一の線量の後で観察されたそれらに類似したGHの上昇値で起因しました。
 
それに対して、IGF-Iのレベルの高度は進歩的な効果をそのうちに示しました、特にCJC-1295を受け取る主題で多数線量の調査の7つのD.毎に結果は提案しますグループ1 (すなわち30 µg/kgの2つの注入)]を除くすべての投薬のグループのIGF-Iの高いpredoseのレベルの累積pharmacokinetic効果[すなわち持続をそして下垂体の起爆剤の効果(i.e.progressivelyのgreaterC最高および投薬する連続の後で最高漸進的により短いTデータは7dの最低の投薬間隔が適度なようであることを示します。最も適切な投薬間隔はさまざまな臨床条件の患者の長期治療上の調査からの実際の効力そして安全データに基づいて断固としたです
深刻で不利な反作用はどちらの調査でも報告されませんでした。 主題receivingCJC-1295の最も頻繁に報告された不利なでき事は一時的な苦痛、膨張およびindurationから成っている時々ローカル蕁麻疹と一緒に伴われた注入の場所の反作用でした。注入の場所の反作用は大量服用のレベルでより厳しくおよび/または延長されてがちでした。頭痛、下痢、および洗い流すことはまた、臨時の一時的で、穏やかな低血圧と観察されましたが、大量服用に主に起こりました。
悪影響は無駄になることおよびlipodystrophyのようなHIV準の新陳代謝の条件の処置のGHの使用を複雑にします。 1からの6 mgへのGHの毎日の線量の増加が線量敏感な利点と関連付けられるが、2-3 mg/dの線量かより大きい浮腫、arthralgiasおよびブドウ糖の不寛容と関連付けられます。これらの副作用は線量制限になることができます。現在の調査では、主題のどれもこれらの悪影響を経験しませんでした。この無秩序の未来の臨床試験は最近の出版物でGHよりもむしろGHRHの使用がこれらの問題を避けるかどうか、ように提案された確認します。
 
要約すると、作り出されたCJC-1295の単一scの管理は血清GHおよびほぼ2週の正常な主題のIGF-Iのレベルの高度を支えました。毎週または隔週CJC-1295の管理は少なくとも7 D.のためのGHおよびIGF-Iの分泌の刺激で起因しました。選抜すれば2週にわたるCJC-1295の多数の線量は安全であり、一般に井戸は30そして60 µg/kgの線量で、特に容認しました。未来の調査はそのままなGH分泌容量の患者のCJC-1295の処置の臨床実用性を評価するために示されます。
 
今度は豊富な可能性に達するあらゆるGHのリリーサーの利点のためソマトスタチンはgh解放を禁じるので管理されなければであるなりません。Acetylcholinesteraseの抑制剤として知られていた代理店を使用してアセチルの塩素のレベルが打ち消しのアセチルコリンからacethylcholineesteraseを防ぐことによって上がるようにします;アセチルコリンはsomastostatinの生産を禁じます。 自然なacetylcholinieestaraseの例はHuzperine A.です。HuzperineAのための推薦された適量は50mcgのまわりにあります。今度は前述のようにより有効なpharmの等級のsomastostatinの抑制剤はIpamorelinです。
 
論理的にそれを話すことはCJCからGHの増加およびIpamorelinからソマトスタチンの減少を用いるGHの脈拍の頻度の増加を得るのでIpamorelinとCJC-1295を結合する完全な意味を成しています。従ってこれは最大限に活用されたGHから最高GH解放の効果をもたらしま、減感なしで最高のanabolismを可能にします。 
 

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